Со следующего года пациентам будут компенсировать стоимость 3 дорогостоящих онкогенетических тестов

С 1 февраля следующего года Фонд обязательного медицинского страхования (PSDF) будет компенсировать пациентам еще 3 дорогостоящих генетических теста, которые помогут точнее диагностировать онкологические заболевания и подобрать оптимальное лечение для каждого пациента.

Министр здравоохранения Ауримас Печкаускас подчеркивает, что по мере роста возможностей государства очень важно, чтобы их преимущества напрямую доходили до пациентов.

За счет средств Фонда обязательного медицинского страхования (PSDF) начнется компенсация для проведения молекулярно-генетического исследования опухоли методом секвенирования ДНК, молекулярного кариотипирования опухоли и исследования метилирования генома опухоли.

Назначать такие исследования смогут врачи, работающие в 6 медицинских учреждениях, входящих в кластер онкологических заболеваний, — врач-онколог-химиотерапевт (для взрослых), врач-детский онкогематолог (для детей) или врач другой профессиональной квалификации (член многопрофильной команды врачей-специалистов), лечащий пациента с подозрением на онкологическое заболевание или с уже подтвержденным диагнозом.

В настоящее время за счет средств Фонда обязательного медицинского страхования (PSDF) компенсируются расширенные генетические исследования опухолей крови методом секвенирования нового поколения, с помощью которых врачи-гематологи подбирают пациентам индивидуальное лечение. Молекулярно-генетическое исследование опухоли методом секвенирования ДНК позволит детально изучить генетический состав солидных опухолей. В отличие от текущих генетических тестов для солидных опухолей, исследующих лишь одно или несколько конкретных изменений в генах, молекулярно-генетическое исследование методом секвенирования ДНК позволит одновременно анализировать десятки генов. Это исследование поможет точно и чувствительно выявить генетические мишени и подобрать каждому пациенту более эффективное и целенаправленное лечение, снизив риск побочных эффектов.

Исследования молекулярного кариотипирования и метилирования генома опухоли особенно важны для точной диагностики онкологических заболеваний центральной нервной системы, определения прогноза заболевания и выбора целевого лечения.

Пациенты с онкологическими заболеваниями также имеют доступ к другим дорогостоящим исследованиям, таким как компьютерная томография, магнитно-резонансная томография, позитронно-эмиссионная томография с фтордезоксиглюкозой и другие.