С 1 февраля 2025 года за счет средств Фонда обязательного медицинского страхования (PSDF) пациентам будут компенсированы еще три дорогостоящих генетических исследования, которые помогут точнее диагностировать онкологические заболевания и подобрать каждому пациенту наиболее подходящее лечение.
Министр здравоохранения Ауримас Печкаускас подчеркивает, что по мере роста возможностей государства важно, чтобы их преимущества непосредственно доходили до пациентов.
«Учитывая масштабы онкологических заболеваний в стране, уже компенсируется значительное количество актуальных исследований для их лечения. Это профилактические программы, широкий спектр диагностических исследований, терапевтические и хирургические методы лечения. Однако финансирование генетических исследований — это шаг к еще более точной диагностике и лечению. Мы открываем двери персонализированной медицине. Это даст надежду тысячам пациентов и их близким, а врачи получат передовые современные инструменты для своей клинической работы», — говорит А. Печкаускас.
За счет средств PSDF начнется компенсация следующих исследований:
- Молекулярно-генетический анализ опухоли методом ДНК-секвенирования,
- Молекулярное кариотипирование опухоли,
- Исследование метилирования генома опухоли.
Назначать эти исследования смогут врачи, работающие в шести медицинских учреждениях, входящих в кластер онкологических заболеваний, — врач-онколог-химиотерапевт (для взрослых), детский онкогематолог (для детей) или другой врач-специалист (член многопрофильной медицинской команды), лечащий пациента с подозрением на онкологическое заболевание или подтвержденным диагнозом.
На финансирование новых исследований в год планируется выделить около 1,9 млн евро из бюджета PSDF.
«Онкологические заболевания — вторая по частоте причина смерти в Литве, поэтому государство уделяет большое внимание их профилактике, диагностике и лечению. При выборе наиболее эффективного лечения точность исследований играет решающую роль, поскольку она значительно увеличивает шансы на качественную и долгую жизнь или полное выздоровление. Поэтому мы стремимся предоставить пациентам в Литве самые современные исследования, которые предлагает наука», — отмечает руководитель отдела специализированной медицинской помощи Департамента личного здравоохранения Минздрава Инга Зелбене.
В настоящее время за счет PSDF уже компенсируются расширенные генетические исследования злокачественных новообразований крови методом секвенирования нового поколения, которые помогают гематологам подобрать пациентам индивидуальное лечение.
Новое молекулярно-генетическое исследование опухоли методом ДНК-секвенирования позволит детально изучить генетический состав солидных опухолей. В отличие от существующих в стране генетических исследований, которые анализируют только один или несколько конкретных генов, этот метод позволяет исследовать десятки генов одновременно. Это поможет выявить специфические генетические мишени и подобрать каждому пациенту наиболее эффективное целенаправленное лечение, снижая риск побочных эффектов.
Молекулярное кариотипирование и исследование метилирования генома опухоли особенно важны для точной диагностики онкологических заболеваний центральной нервной системы, прогнозирования заболевания и выбора таргетной терапии.
Пациенты с онкологическими заболеваниями также могут воспользоваться другими дорогостоящими исследованиями, такими как компьютерная томография, магнитно-резонансная томография, позитронно-эмиссионная томография с фтордезоксиглюкозой и другие.
