Литва активно участвует в европейской инициативе по созданию базы данных геномов. В рамках проекта «Литовский геном», стартующего этой осенью, планируется секвенировать геномы 1570 жителей Литвы.
Nuotr. – VšĮ Centrinė projektų valdymo agentūra
Cеквенирование – это тест для определения генетических повреждений (мутаций) в ДНК, которые являются причиной наследственных болезней, наследственных предрасположенностей или особенностией организма.
Исследования проводятся в сотрудничестве с Вильнюсским университетом, Литовским университетом здравоохранения и Национальным институтом рака. Проект направлен на улучшение диагностики и лечения редких, наследственных, онкологических и других сложных заболеваний. В 2018 году Литва вместе с 23 странами ЕС подписала декларацию о секвенировании геномов не менее миллиона европейцев.
Профессор Лайма Амброзайтите, руководитель проекта, подчеркнула, что накопленные данные помогут быстрее диагностировать заболевания и назначать персонализированное лечение. Эти данные будут использоваться для диагностики наследственных и врожденных болезней, а также для оценки риска развития различных заболеваний у людей. В долгосрочной перспективе проект поможет развить персонализированную медицину, что позволит назначать лечение на молекулярном уровне, еще до появления симптомов заболевания.
Одной из целей проекта является сделать геномные исследования доступными за счет обязательного медицинского страхования для пациентов, которым это необходимо по заключению врачей-генетиков. Проект также включает создание необходимой инфраструктуры для хранения и обработки большого объема данных, включая юридические, методологические и IT аспекты, а также соглашения по обмену данными на общеевропейском уровне.
Проект «Литовский геном» финансируется из бюджета ЕС по программе NextGenerationEU и государственного бюджета Литвы. Общая стоимость проекта составляет 7,6 млн евро. Администрацией проекта занимается Центральное агентство управления проектами.
