Европейская комиссия дала официальное разрешение на распространение в Евросоюзе вакцины против коронавируса, разработанной BioNTech и Pfizer, после рекомендации Европейского агентства лекарственных средства.
Незадолго до этого Европейское агентство лекарственных средств заявило, что вакцина, разработанная немецкой биотехнологической компанией BioNTech и американским фармацевтическим гигантом Pfizer, соответствует стандартам безопасности и качества ЕС.
Ранее предполагалось, что Брюссель одобрит распространение вакцины через два или три дня после решения Агентства по лекарственным средствам.
Распространение вакцины должно начаться в ближайшую субботу, а первые прививки в ЕС планируется начать делать уже 27-29 декабря.
Ранее сообщалось, что первая партия вакцин прибудет в Литву 26 декабря, а вакцинация начнется 27 декабря.
Вакцины будут регулярно, по составленному графику, поставляться во все страны Европейского Союза.
